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人磷酸化Tau蛋白(pMAPT/pTAU) ELISA 試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:
  • 更新時間:2024-09-08

簡要描述:上海篤瑪生物科技有限公司專業(yè)供應(yīng)各種ELISA試劑盒產(chǎn)品,主要包括:人、 大小鼠、兔、犬、牛、猴、豬、昆蟲、植物、農(nóng)殘等種屬ELISA 試劑盒。
人磷酸化Tau蛋白(pMAPT/pTAU) ELISA 試劑盒

產(chǎn)品詳情

人磷酸化Tau蛋白(pMAPT/pTAU) ELISA 試劑盒

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實驗準備

        在收集樣本前都必須有一個完整的計劃,必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當(dāng)天就進行檢測的樣本,及時儲存在4℃?zhèn)溆?。對于隔天再檢測的樣本,及時分裝后凍存在-20℃?zhèn)溆?,有條件的,最好-70℃凍存?zhèn)溆?。標本?yīng)避免反復(fù)凍融。

液體類標本:  包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

1. 血清:

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:

應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

3. 尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。

5. 培養(yǎng)細胞

    檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

6. 組織標本

    切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

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人磷酸化Tau蛋白(pMAPT/pTAU) ELISA 試劑盒

注意事項:

A 仔細閱讀說明書。

B 檢查試劑盒標簽上的有效期。如果超過有效期,請勿使用。

C 按說明書確定所有試劑齊全(數(shù)量、體積)。

D 標本制備要規(guī)范,每份標本體積要按2-3個復(fù)孔以上的量制備(貯存),盡量分裝做備份。短期內(nèi)無法實驗者,注意低溫保存。

E 準備好所有實驗額外所需物品,(比如移液器,試管,清洗器,酶標儀)。

F 按說明書將所用試劑平衡至室溫,根據(jù)檢測標本數(shù)量確定所需試劑的量。

G 檢查試劑盒內(nèi)每種試劑的貯存條件,保證所有試劑均按照試劑盒內(nèi)說明書推薦的條件存儲。

H 檢查不穩(wěn)定或者變質(zhì)的試劑溶液(比如沉淀或變色)。有些試劑,比如標準品稀釋液或者檢測稀釋液,可能在設(shè)計時就含有沉淀物。所有試劑在滴入酶標板之前,必需充分混勻。而由于沉淀物的特性,在加入酶標板之前,必需不停攪拌。

I 保證充分的孵育時間和溫度。

J 切勿使用不同生產(chǎn)批號的試劑取代現(xiàn)有試劑或混合現(xiàn)有試劑。

K 在混合或溶解蛋白溶液時,避免泡沫產(chǎn)生。

L 在實驗開始之前,安排好實驗流程。

M 在實驗開始之前,清潔工作臺。

N 若有問題,應(yīng)與我公司或代理商的技術(shù)支持聯(lián)系

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實驗步驟

1. 準備:準備好所有試劑、材料和器具。

2. 溫育:將包被有特異性抗體的酶標板放入37℃溫箱中溫育30分鐘。

3. 加樣:分別向各孔中加入標準品、待測樣本,輕輕混勻。

4. 溫育:將酶標板放入37℃溫箱中繼續(xù)溫育30分鐘。

5. 洗滌:清洗酶標板,除去未結(jié)合的抗原抗體。

6. 加酶標二抗:向各孔中加入酶標二抗,輕輕混勻。

7. 溫育:將酶標板放入37℃溫箱中繼續(xù)溫育30分鐘。

8. 洗滌:清洗酶標板,除去未結(jié)合的酶標二抗。

9. 加底物溶液:向各孔中加入底物溶液,輕輕混勻。

10. 顯色:將酶標板放入37℃溫箱中繼續(xù)溫育15分鐘。

11. 終止:向各孔中加入終止液,混勻。

12. 測量:在450nm波長下測量各孔的光密度值(OD值)。

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試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份


封板膜

2片(48)

2片(96)


密封袋

1個

1個


酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標準品:36U/L

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

標準品稀釋液

1.5ml×1瓶

1.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份


封板膜

2片(48)

2片(96)



結(jié)果分析

根據(jù)試劑盒提供的標準品濃度及對應(yīng)的OD值,利用標準品繪制的標準曲線,計算待測樣品的濃度。一般采用擬合曲線法或直線回歸法進行數(shù)據(jù)處理,通過計算得到待測樣品的濃度。

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