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人嗜酸性粒細胞來源神經(jīng)毒素試劑盒

  • 產品型號:
  • 更新時間:2024-09-08

簡要描述:產品齊全,價格透明,現(xiàn)貨銷售elisa試劑盒,培養(yǎng)基,標準品,抗體等試劑產品。專業(yè)經(jīng)銷ELISA試劑盒多年,產品質量有保證,售后服務有保障!歡迎廣大客戶來電選購!
人嗜酸性粒細胞來源神經(jīng)毒素試劑盒

產品詳情

僅供體外研究使用,不用于臨床診斷!


人嗜酸性粒細胞來源神經(jīng)毒素(EDN) ELISA 試劑盒



產品規(guī)格:96T/48T(可拆)

產品數(shù)量:咨詢

產品應用:ELISA實驗

產品貨期:現(xiàn)貨

有效期:6個月

保存條件:2-8℃

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樣本處理

1.組織取出前盡量進行心臟灌流

2.組織表面不能有毛發(fā)等不相關組分

3.組織稱重(mg)后立即放入EP管中

4.向EP管中加入9倍量的PBS (μL)

5.用勻漿機進行組織勻漿

6.離心

7.小心吸取上清

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實驗原理

1. 抗體或抗原的吸附:將待測抗原或抗體吸附到固相載體上,常用的載體有微孔板、玻璃纖維、聚苯乙烯等。這些載體表面具有特殊的化學基團,能夠與待測抗原或抗體特異性結合。

2. 酶標記的抗體或抗原的結合:將酶標記的抗體或抗原與待測抗原或抗體結合,形成酶標記的抗原-抗體復合物。酶標記的抗體或抗原具有高度的特異性和親和力,能夠與待測抗原或抗體形成穩(wěn)定的復合物。

3. 底物顯色反應:當酶標記的抗原-抗體復合物與底物溶液接觸時,酶能夠催化底物分解,產生顏色變化。通過測量顏色的變化程度,可以判斷待測抗原或抗體的濃度。


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實驗步驟

1. 準備試劑盒:將試劑盒從冰箱中取出,室溫放置30分鐘以上,使試劑盒恢復至室溫。

2. 加樣:分別向各孔中加入標準品、待測樣本和空白孔,每孔加入50μl。

3. 孵育:用封板膠紙封住反應孔,輕輕振蕩混勻,37℃孵育1小時。

4. 洗滌:甩去孔內液體,用洗滌液充分洗滌4-5次,每次30秒。

5. 加酶標二抗:每孔加入50μl酶標二抗溶液,輕輕振蕩混勻,37℃孵育30分鐘。

6. 洗滌:甩去孔內液體,用洗滌液充分洗滌4-5次,每次30秒。

7. 加底物:每孔加入50μl底物溶液,輕輕振蕩混勻,37℃孵育15-20分鐘。

8. 終止反應:每孔加入50μl終止液,輕輕振蕩混勻。

9. 讀數(shù):用酶標儀在450nm波長處讀取各孔的光密度值。


人嗜酸性粒細胞來源神經(jīng)毒素試劑盒


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操作注意事項

1. 試劑盒保存在 2-8℃,使用前室溫平衡 20 分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶,這屬于正?,F(xiàn)象,水浴加熱使結晶溶解后再使用。

2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

3. 濃度為 0 的標準品可視為陰性對照或者空白;按照說明書操作時樣本已經(jīng)稀釋 5 倍,終結果乘以5才是樣本終濃度。

4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。

5. 所有液體組分使用前充分搖勻。

6. 若中英文說明書有誤,請以中文說明書為準。

7. 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按 1:20 稀釋,即 1 份的 20×洗滌緩沖液加 19 份的蒸餾水。

8. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。


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人嗜酸性粒細胞來源神經(jīng)毒素試劑盒


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