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簡要描述:產品規(guī)格分為96T(孔)、48T(孔),貨期短,質量優(yōu)且免費提供ELISA 試劑盒代測服務。同時我們?yōu)槟峁〆lisa定量檢測試劑盒價格、用途、貨號 、規(guī)格、說明書、等相關操作說明,詳情可致電我司銷售人員!人粘膜相關上皮趨化因子ELISA 試劑盒
人粘膜相關上皮趨化因子(MEC/CCL28) ELISA 試劑盒
試劑盒性能:
1. 檢測范圍:1.95 nmol/L –100 nmol/L。
2. 靈敏度:檢測濃度小于0.78 nmol/L。
3. 特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4. 重復性:板內變異系數小于10% ,板間變異系數小于15% 。
樣本實驗準備
在收集樣本前都必須有一個完整的計劃,必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天就進行檢測的樣本,及時儲存在4℃?zhèn)溆?。對于隔天再檢測的樣本,及時分裝后凍存在-20℃?zhèn)溆?,有條件的,最好-70℃凍存?zhèn)溆谩吮緫苊夥磸蛢鋈凇?/span>
液體類標本: 包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
1. 血清:
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
2. 血漿:
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
3. 尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。
5. 培養(yǎng)細胞
檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
6. 組織標本
切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
人粘膜相關上皮趨化因子ELISA 試劑盒
實驗步驟
1. 樣品收集與處理
(1)根據需要收集不同種類的樣品,如血清、血漿、尿液等。
(2)對于血清和血漿樣品,將采集的血液靜置一段時間后,離心分離出血清或血漿。
(3)對于尿液樣品,收集尿液后,可直接進行檢測。
2. 樣品稀釋
根據試劑盒說明,對需要稀釋的樣品進行適當比例的稀釋。
3. 加樣
(1)按照試劑盒說明,分別將標準品、質控品和待測樣品加入相應的孔中。
(2)每孔加入50μL,輕輕震蕩混勻。
4. 封閉
根據試劑盒說明,加入適量的封閉液,覆蓋板孔,并輕輕震蕩混勻。封閉液一般為含有一定濃度的非特異性結合配體的溶液,可以降低非特異性結合的影響。
5. 洗滌
(1)將板孔洗滌液加入到每個孔中,輕輕震蕩,然后倒掉洗滌液。重復洗滌3次,每次用洗滌液充分洗滌
(2)最后一次洗滌后,用紙巾輕輕吸干板孔表面的水分。
6. 酶標二抗加入及孵育
(1)根據試劑盒說明,將酶標二抗加入相應的孔中。
(2)孵育一定時間后,將板孔中的溶液倒掉。
7. 洗滌與顯色
(1)重復步驟5的洗滌過程。
(2)加入顯色劑,孵育一定時間后,將板孔中的溶液倒掉。
8. 終止反應與讀數
(1)加入終止液,終止酶促反應。
(2)用酶標儀在450nm波長處讀取各孔的光密度值(OD值)。
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公司介紹
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