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人纖wei蛋白原(FG) ELISA 試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:
  • 更新時間:2024-09-09

簡要描述:人纖wei蛋白原(FG) ELISA 試劑盒
高質(zhì)量優(yōu)化的篤瑪生物ELISA試劑盒使您能夠從容、可靠和一致地測量靶標(biāo)特異性蛋白質(zhì)??商峁┒喾N ELISA試劑盒規(guī)格,包括完整的、即用型試劑盒以及可DIY預(yù)優(yōu)化試劑。ELISA試劑盒和抗體對可用于一系列不同的物種,包括人類、小鼠、大鼠、非人類靈長類、犬、豬、牛、馬。

產(chǎn)品詳情



人纖wei蛋白原(FG) ELISA 試劑盒  




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試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被相關(guān)指標(biāo)的抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的相關(guān)指標(biāo)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

 

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檢測前準(zhǔn)備工作:

1. 請?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。

2. 將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋(1:25)。未用完的放回4℃。從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?,F(xiàn)象,可用40℃水浴微加熱使結(jié)晶溶解后再配制洗滌液(加熱溫度不要超過50℃,使用時洗滌液應(yīng)為室溫)。當(dāng)日使用。

3. 標(biāo)準(zhǔn)品: 于10000×g離心1分鐘,加入標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液1.0mL至凍干標(biāo)準(zhǔn)品中,旋緊管蓋,靜置10分鐘,上下顛倒數(shù)次,待其充分溶解后,用移液器將其輕輕混勻(濃度為8000pg/mL)。然后根據(jù)需要進行倍比稀釋(注:不要直接在反應(yīng)孔中進行倍比稀釋)。建議配制成以下濃度:按照稀釋方法圖例 標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液直接作為空白孔0ng/mL。如配制5ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品:取0.5mL10ng/mL的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5mL標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液的EP管中,混勻即可,其余濃度依此類推。 

4. 生物su化抗體工作液:實驗前計算當(dāng)次實驗所需用量(以100μL/孔計),實際配制時應(yīng)多配制100-200μL。使用前15分鐘,以生物su化抗體稀釋液稀釋濃縮生物su化抗體(1:100)成工作濃度。當(dāng)日使用。

5. 酶結(jié)合物工作液:實驗前計算當(dāng)次實驗所需用量(以100μL/孔計),實際配制時應(yīng)多配制100-200μL。使用前15分鐘,以酶結(jié)合物稀釋液稀釋濃縮HRP酶結(jié)合物(1:100)成工作濃度。

當(dāng)日使用。

 

 

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實驗步驟

1. 準(zhǔn)備:準(zhǔn)備好所有試劑、材料和器具。

2. 溫育:將包被有特異性抗體的酶標(biāo)板放入37℃溫箱中溫育30分鐘。

3. 加樣:分別向各孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品、待測樣本,輕輕混勻。

4. 溫育:將酶標(biāo)板放入37℃溫箱中繼續(xù)溫育30分鐘。

5. 洗滌:清洗酶標(biāo)板,除去未結(jié)合的抗原抗體。

6. 加酶標(biāo)二抗:向各孔中加入酶標(biāo)二抗,輕輕混勻。

7. 溫育:將酶標(biāo)板放入37℃溫箱中繼續(xù)溫育30分鐘。

8. 洗滌:清洗酶標(biāo)板,除去未結(jié)合的酶標(biāo)二抗。

9. 加底物溶液:向各孔中加入底物溶液,輕輕混勻。

10. 顯色:將酶標(biāo)板放入37℃溫箱中繼續(xù)溫育15分鐘。

11. 終止:向各孔中加入終止液,混勻。

12. 測量:在450nm波長下測量各孔的光密度值(OD值)。

 

 人纖wei蛋白原(FG) ELISA 試劑盒  

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結(jié)果判斷:

1. 每個標(biāo)準(zhǔn)品的OD值減去空白孔的OD值后作圖,如設(shè)置復(fù)孔,則應(yīng)取其平均值計算。以標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線。亦可以O(shè)D值為橫坐標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為縱坐標(biāo),繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線。

2. 推薦使用專業(yè)的曲線制作軟件,如curve expert 1.3或1.4,在軟件界面既可根據(jù)樣品OD值,由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度,乘以稀釋倍數(shù);亦可將樣品的OD值代入標(biāo)準(zhǔn)曲線的擬合方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

3. 若樣品OD值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上限,應(yīng)適當(dāng)稀釋后重測,計算濃度時應(yīng)乘以稀釋倍數(shù)。 

 

 

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試劑盒性能

 檢測范圍:5 pg/mL – 160 pg/mL。

 靈敏度:檢測濃度小于1.0 pg/mL。

 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

 重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ,板間變異系數(shù)小于15% 。

 

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