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人血小板反應(yīng)蛋白解整合素金屬肽酶7試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:
  • 更新時間:2024-09-08

簡要描述:免費代測 售后無憂 可按照要求定制
方便快捷 用途廣泛
特異性強 重復(fù)性好 靈敏度高
人血小板反應(yīng)蛋白解整合素金屬肽酶7試劑盒

產(chǎn)品詳情

人血小板反應(yīng)蛋白解整合素金屬肽酶7試劑盒  


實驗原理


    1. 抗體或抗原的吸附:將待測抗原或抗體吸附到固相載體上,常用的載體有微孔板、玻璃纖維、聚苯乙烯等。這些載體表面具有特殊的化學(xué)基團,能夠與待測抗原或抗體特異性結(jié)合。

2. 酶標記的抗體或抗原的結(jié)合:將酶標記的抗體或抗原與待測抗原或抗體結(jié)合,形成酶標記的抗原-抗體復(fù)合物。酶標記的抗體或抗原具有高度的特異性和親和力,能夠與待測抗原或抗體形成穩(wěn)定的復(fù)合物。

3. 底物顯色反應(yīng):當酶標記的抗原-抗體復(fù)合物與底物溶液接觸時,酶能夠催化底物分解,產(chǎn)生顏色變化。通過測量顏色的變化程度,可以判斷待測抗原或抗體的濃度。

 

原理.png


 

 

樣品收集、處理及保存方法


1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心 30 分鐘取上清。

3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘取上清。

5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解 凍并確保樣品均勻地充分解凍。


 

 

 

試劑盒組成

 

說明書.png



操作步驟 

 

1. 樣品采集與處理

(1)血清:收集血液后,室溫放置30分鐘左右,待血液凝固后離心分離血清。

(2)血漿:收集血液后,加入適量抗凝劑(如EDTA),離心分離血漿。

(3)細胞培養(yǎng)上清液:收集細胞培養(yǎng)液,離心去除細胞殘骸,收集上清液。

2. 樣品稀釋

根據(jù)需要,將血清、血漿或細胞培養(yǎng)上清液進行適當稀釋。

3. 加樣與溫育

(1)將稀釋后的樣品加入已包被兔生長抑su抗體的酶標板孔中,每孔加入100μL。

(2)加入適量酶標二抗,每孔加入100μL。

(3)將酶標板放入37℃恒溫箱中溫育30分鐘。

4. 洗板與顯色

(1)取出酶標板,用洗滌液洗3次,每次5分鐘。

(2)加入底物液,每孔加入100μL,放入37℃恒溫箱中溫育15分鐘。

(3)加入終止液,每孔加入50μL,混勻。

5. 測定與結(jié)果計算

(1)用酶標儀檢測各孔的光密度值(OD值),波長為450nm。

(2)根據(jù)標準品濃度與OD值的對應(yīng)關(guān)系,計算出樣品中兔生長抑su濃度。


人血小板反應(yīng)蛋白解整合素金屬肽酶7試劑盒 



結(jié)果分析

1. 每個標準品的OD值減去空白孔的OD值后作圖,如設(shè)置復(fù)孔,則應(yīng)取其平均值計算。以標準品的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,繪出標準曲線。亦可以O(shè)D值為橫坐標,標準品的濃度為縱坐標,繪出標準曲線。

2. 推薦使用專業(yè)的曲線制作軟件,如curve expert 1.3或1.4,在軟件界面既可根據(jù)樣品OD值,由標準曲線查出相應(yīng)的濃度,乘以稀釋倍數(shù);亦可將樣品的OD值代入標準曲線的擬合方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

3. 若樣品OD值高于標準曲線上限,應(yīng)適當稀釋后重測,計算濃度時應(yīng)乘以稀釋倍數(shù)。 



 

注意事項


A 仔細閱讀說明書。

B 檢查試劑盒標簽上的有效期。如果超過有效期,請勿使用。

C 按說明書確定所有試劑齊全(數(shù)量、體積)。

D 標本制備要規(guī)范,每份標本體積要按2-3個復(fù)孔以上的量制備(貯存),盡量分裝做備份。短期內(nèi)無法實驗者,注意低溫保存。

E 準備好所有實驗額外所需物品,(比如移液器,試管,清洗器,酶標儀)。

F 按說明書將所用試劑平衡至室溫,根據(jù)檢測標本數(shù)量確定所需試劑的量。

G 檢查試劑盒內(nèi)每種試劑的貯存條件,所有試劑均按照試劑盒內(nèi)說明書推薦的條件存儲。

H 檢查不穩(wěn)定或者變質(zhì)的試劑溶液(比如沉淀或變色)。有些試劑,比如標準品稀釋液或者檢測稀釋液,可能在設(shè)計時就含有沉淀物。所有試劑在滴入酶標板之,必需充分混勻。而由于沉淀物的特性,在加入酶標板之,必需不停攪拌。

I 充分的孵育時間和溫度。

J 切勿使用不同生產(chǎn)批號的試劑取代現(xiàn)有試劑或混合現(xiàn)有試劑。

K 在混合或溶解蛋白溶液時,避免泡沫產(chǎn)生。

L 在實驗開始之,安排好實驗流程。

M 在實驗開始之,清潔工作臺。

N 若有問題,應(yīng)與我公司或代理商的技術(shù)支持聯(lián)系
 

注意事項.jpg


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